유럽 보건당국이 말라리아 백신으로 개발된 ‘모스퀴릭스’에 대해 긍정적인 평가를 내렸습니다.
유럽의약청은 오늘(24일) 모스퀴릭스의 엇갈린 임상실험 결과에도 불구하고 이 백신이 어린 아기들에게 투약될 수 있도록 허가될 필요가 있다고 밝혔습니다.
다국적 제약회사 ‘글락소스미스클라인’ 사가 ‘PATH 말라리아 백신 이니셔티브’와 함께 ‘빌과 멜린다 게이츠 재단’의 후원을 받아 개발된 이 백신은 이제 세계보건기구의 검정을 통과하면 최초의 말라리아 백신으로 인정받게 됩니다.
모스퀴릭스는 해마다 58만4천 명의 목숨을 앗아가는 말라리아 질병 퇴치를 겨냥해 개발됐습니다. 세계보건기구 발표에 따르면 말라리아 희생자들의 75%는 어린이들이며 이들 대부분은 아프리카 지역에 몰려 있습니다.
모스퀴릭스는 첫해 임상실험에서 생후 5개월에서 17개월까지의 영아들에서 약 50% 가량 효과가 있는 것으로 나타났지만 4년 뒤 같은 실험에서는 약효가 절반 이하로 떨어졌습니다.
또 생후 6주에서 12주 사이 아기들에 대한 약효는 27%에 그쳤지만 모든 실험에서 2차 접종 약효는 증가한 것으로 나타났습니다.
VOA 뉴스