미국 제약업체 길리어드사이언스가 신종 코로나바이러스 감염증 치료제 후보인 렘데시비르의 복제약 제조를 허용했습니다.
길리어드는 12일 시플라, 페로즈슨스 등 인도와 파키스탄의 복제약 제조업체 5곳과 복제약 제조 권한을 부여하는 계약을 맺었습니다.
이 업체들은 전 세계 127개국에서 렘데시비르 복제약을 생산, 판매할 수 있게 됩니다.
길리어드는 이날 보도자료에서 복제약 판매가 허용된 127개 국가들은 대부분 저소득 국가라며, 북한, 아프가니스탄, 보츠와나, 나이지리아 등이 포함된다고 밝혔습니다.
당초 에볼라 치료제로 개발된 렘데시비르는 코로나 입원 환자를 대상으로 한 임상실험에서 긍정적인 결과가 나왔고,
지난 1일 미 식품의약국 (FDA)으로부터 코로나 환자에 대한 긴급사용 승인을 받았습니다.
세계보건기구(WHO)는 렘데시비르와 클로로퀸과 같은 코로나 치료제 후보에 대한 임상 시험을 실시하고 있으며, 15개국 2천500여 환자가 참여한 시험 결과는 몇 달 내로 나올 예정입니다.
VOA 뉴스 조은정입니다