유럽의약품청, 노바백스 백신 조건부 판매 승인 권고 

유럽의약품청(EMA)이 미국 제약사 노바백스가 개발한 신종 코로나바이러스 백신에 대해 18세 이상 성인을 대상으로 조건부 판매 승인을 20일 권고했습니다.

유럽의약품청은 노바백스 백신의 자료를 검토한 결과 견실하다는 결론을 내렸다며, 효능성, 안전성, 품질 측면에서 유럽연합(EU)의 기준을 충족했다고 밝혔습니다.

백신 사용에 대한 최종 결정은 EU 집행위원회가 내리게 됩니다.

승인이 날 경우, 유럽연합 내 회원국들은 화이자, 모더나, 아스트라제네카, 얀센 백신에 이어 5번째 신종 코로나바이러스 백신을 사용할 수 있게 됩니다.

세계보건기구(WHO)도 최근 가난한 나라에 대한 백신 공급을 늘리기 위해 노바백스 백신을 긴급 승인했습니다.

노바백스 백신은 2회 투여용법으로 개발됐으며, 재조합 단백질 백신의 한 종류로 바이러스 항원 단백질을 체내에 주입하는 방식으로 항체를 생성합니다.

VOA 뉴스

*이 기사는 AP통신의 기사 내용을 참조했습니다.